Medya transpò viral (VTM/UTM) ak prelèvman yo se consommables enpòtan pou tès viris ak transpò echantiyon. Tès pèfòmans yo dirèkteman afekte sekirite echantiyon, estabilite, ak fyab rezilta laboratwa yo. Ekip akizisyon yo ta dwe peye atansyon sou estanda tès pèfòmans ak metòd pou asire ke pwodwi satisfè kondisyon klinik ak rechèch.
Aspè kle nan tès pèfòmans yo enkli
Tès Sterilite: Asire pwodwi a rete san kontaminasyon mikwòb pandan anbalaj ak itilizasyon, diminye risk enfeksyon kwa-.
Tès Estabilite Viris oswa Asid Nukleik: Evalye kapasite VTM/UTM pou prezève aktivite viral oswa entegrite asid nikleyik nan kondisyon transpò ak depo, pou asire rezilta tès egzak yo.
Tès Sekirite Materyèl: Tap ak tib sibi tès toksisite ak estabilite chimik pou anpeche domaj nan echantiyon oswa pèsonèl.
Tès konpatibilite: Konfime prelèvman yo konpatib ak medya transpò, aparèy pou pran echantiyon, ak enstriman deteksyon, minimize pèt echantiyon ak risk operasyonèl.
Pwodwi kalite siperyè -sibi tès pèfòmans estanda ak kontwòl kalite strik, asire ke chak pakèt VTM/UTM ak prelèvman fè konstan ak fyab nan anviwònman klinik ak laboratwa. Ekip akizisyon yo ta dwe bay priyorite pwodwi ak dosye tès pèfòmans konplè ak sètifikasyon entènasyonal yo pou asire koleksyon ak transpò echantiyon viris efikas, san danje epi serye.
